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Trimetoprim y sulfametoxazol 44

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Trimetoprim / sulfametoxazol Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas. vómitos. erupción cutánea y diarrea. En ocasiones pueden producirse reacciones alérgicas graves y diarrea por Clostridium difficile. No se recomienda su uso cerca del final del embarazo. [1] Parece estar bien durante la lactancia, siempre y cuando el bebé está sano. [3] TMP / SMX generalmente resulta en la muerte bacteriana. Funciona mediante el bloqueo de la fabricación de ácido fólico por la bacteria. [1] TMP / SMX se vendió por primera vez en 1974. [4] Es en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. los medicamentos más importantes que se necesitan en un sistema básico de salud. [5] Está disponible como un medicamento genérico y no es muy caro. [2] En los Estados Unidos es aproximadamente 0,40 dólares por dosis. [1] Contenido Los usos médicos Cotrimoxazol se afirma que es más eficaz que cualquiera de sus componentes de forma individual en el tratamiento de infecciones bacterianas, aunque esto fue discutido más tarde. [6] Debido a que tiene una mayor incidencia de efectos adversos, incluyendo las respuestas alérgicas, su uso se ha restringido en muchos países a circunstancias muy específicas en las que la mejora de su eficacia ha sido demostrada. [7] Puede que sea eficaz en una variedad de infecciones del tracto superior e infecciones del tracto respiratorio inferior, renales y urinarios. infecciones del tracto gastrointestinal, la piel y las infecciones de heridas, septicemias. y otras infecciones causadas por microorganismos sensibles. El problema mundial de avanzar resistencia a los antimicrobianos ha llevado a un renovado interés en el uso de cotrimoxazol más recientemente. [8] Susceptibilidad Organismos contra los que el cotrimoxazol puede ser eficaz incluyen: [9] [10] Embarazo y lactancia Su uso durante el embarazo está contraindicado, a pesar de que se ha colocado en la categoría de embarazo de Australia y América C. [9] A pesar de esto, su uso durante el primer trimestre (durante la organogénesis) y 12 semanas antes del embarazo se ha asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas, especialmente malformaciones asociadas con la deficiencia de ácido fólico de la madre (que es lo más probable en relación con el mecanismo de acción de cotrimoxazol), tales como defectos del tubo neural, como la espina bífida. malformaciones cardiovasculares (por ejemplo, la anomalía de Ebstein), defectos del tracto urinario, las fisuras orales y pie zambo en los estudios epidemiológicos. [9] Su uso más adelante durante el embarazo también aumenta el riesgo de parto prematuro (odds ratio: 1,51) y de bajo peso al nacer (odds ratio: 1,67). [13] [14] Los estudios en animales han dado resultados igualmente desalentadores. [15] También se excreta en la leche materna y por lo tanto la lactancia durante el tratamiento con cotrimoxazol lo general se recomienda en contra. [9] Efectos adversos Contraindicaciones Las contraindicaciones son las siguientes: [9] [16] Hipersensibilidad conocida a la trimetoprima, sulfonamidas o cualquier otro ingrediente en las formulaciones Embarazo - sobre todo en el período anterior al nacimiento insuficiencia hepática grave, marcada daño del parénquima del hígado o ictericia. trastornos hematológicos graves y porfiria (debido al componente sulfonamida de la preparación). Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 15 ml / min), donde no se pueden realizar mediciones repetidas de la concentración plasmática Cotrimoxazol no se debe dar a los recién nacidos durante las primeras 6 semanas, excepto para el tratamiento / profilaxis de jiroveci neumocistiasis (P. carinii) en lactantes de cuatro semanas de edad o mayor. interacciones Inhibidores de la ECA como captopril. enalapril. lisinopril. perindopril. y ramipril debido a la posibilidad de efectos aditivos hiperpotasemia [16] Prilocaína - riesgo adicional de metahemoglobinemia Antiarrítmicos como amiodarona (aumento del riesgo de arritmias ventriculares) y dofetilida (aumento del riesgo de prolongación del intervalo QT) Antibacterianos como dapsona (aumenta los niveles plasmáticos de ambos fármacos), metenamina (aumento del riesgo de cristaluria) y rifampicina (ya que puede conducir a un aumento del nivel plasmático de rifampicina e inferiores niveles plasmáticos de trimetoprim) Los anticoagulantes como la warfarina y acenocumarol - efectos anticoagulantes de cualquiera de los fármacos es potenciada por esta combinación Sulfonilureas - efectos mejorados Fenitoína. la vida media de la fenitoína se incrementa Antifolatos como pirimetamina. proguanil y metotrexato aumentan el riesgo de efectos secundarios asociados como toxicidad de la médula ósea. suplementos de ácido fólico debe ser considerado. Un riesgo significativo de anemia megaloblástica existe con dosis de pirimetamina en exceso de 25 mg / sem. Antivirales. más específicamente, lamivudina (aumento de las concentraciones plasmáticas de lamivudina), zalcitabina (aumento de las concentraciones plasmáticas de zalcitabina) y zidovudina (aumento del riesgo de reacciones hematológicas) Procainamida y / o amantadina pueden tener sus concentraciones en plasma aumentaron de forma bilateral o unilateral. La clozapina y otros antipsicóticos - mayor riesgo de efectos secundarios hematológicos antineoplásicos análogos de nucleósidos como la azatioprina y mercaptopurina - aumento del riesgo de toxicidad hematológica Digoxina - aumento de los niveles de digoxina en una proporción de pacientes de edad avanzada Diuréticos - pacientes de edad avanzada que reciben diuréticos tiazídicos tienen un riesgo elevado de desarrollar trombocitopenia, mientras que en el cotrimoxazol - Ciclosporina pacientes que han recibido un trasplante de riñón y están recibiendo cotrimoxazol y ciclosporina concomitantemente tienen un mayor riesgo de sufrir un deterioro reversible de la función renal. aminobenzoato de potasio - efectos de las sulfamidas (como sulfametoxazol) inhibió. Pruebas de laboratorio; trimetoprima y sulfonamidas se han notificado a interferir con las pruebas de diagnóstico, incluyendo suero metotrexato y los niveles de creatinina en suero de plasma, también urea, glucosa en orina y pruebas de urobilinógeno. Sobredosis signos probables de toxicidad incluyen: [15] Náusea vómitos Mareo Dolor de cabeza Depresión mental Confusión depresión de la médula ósea Pérdida de apetito Cólico Somnolencia Inconsciencia El tratamiento recomendado para la sobredosis incluye: [15] La administración de carbón activado lavado de estómago Las medidas generales de apoyo La hemodiálisis, que es moderadamente eficaz en la limpieza de co-trimoxazol del plasma. El tratamiento con folinato de calcio en los casos de discrasias sanguíneas Obligando a los fluidos orales La alcalinización de la orina puede reducir la toxicidad de sulfametoxazol, pero puede aumentar los efectos tóxicos de trimetoprim. [ 15 ] Farmacología ruta de síntesis de tetrahidrofolato La sinergia entre trimetoprim y sulfametoxazol fue descrita por primera vez a finales de 1960. [20] [21] [22] El trimetoprim y sulfametoxazol tienen un mayor efecto cuando se administra conjuntamente que cuando se administra por separado, ya que inhiben pasos sucesivos en la vía de síntesis de ácido fólico. Ellos se dan en una relación de uno a cinco de sus formulaciones de comprimidos de modo que cuando entran en el cuerpo de su concentración en la sangre y en los tejidos es aproximadamente de uno a veinte - la relación exacta requerida para un efecto sinérgico pico entre los dos. [10] Sulfametoxazol, una sulfonamida. induce sus efectos terapéuticos al interferir con la de novo (es decir, desde dentro de la célula) la síntesis de ácido fólico en el interior de organismos microbianos tales como protozoos, hongos y bacterias. Para ello, compitiendo con ácido p-aminobenzoico (PABA) en la biosíntesis de la dihidrofolato. [10] Trimetoprim sirve como un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa (DHFR), por lo tanto, la inhibición de la síntesis de novo de tetrahidrofolato, la forma biológicamente activa de ácido fólico. [10] Los efectos de la trimetoprima provoca una acumulación de dihidrofolato (DHF) y este retraso puede trabajar en contra del efecto inhibidor de la droga tiene sobre la biosíntesis de tetrahidrofolato; aquí es donde entra en el sulfametoxazol, su papel es en agotar el exceso de DHF evitando que se sintetiza en el primer lugar. [10] Farmacocinética de cotrimoxazol [9] [15]

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ácido valproico (Rx) Marca y otros nombres: Depakene, Stavzor, ​​mucho más. Depacon Las convulsiones parciales complejas Indicado como monoterapia y terapia adyuvante para crisis parciales complejas que se producen ya sea de forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones IV (valproato de sodio): 10-15 mg / kg / día IV q12hr dividida por perfusión durante 1 hora; dosis máxima 60 mg / kg / día; no excederá de 14 días (cambia a PO tan pronto como sea posible) PO: 10-15 mg / kg / día PO inicialmente; aumentar en un 5-10 mg / kg / día a intervalos semanales; puede aumentar la dosis hasta 60 mg / kg / día Las crisis de ausencia simples complejas También indicado para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia IV (valproato de sodio): 10-15 mg / kg / día IV q12hr dividida por perfusión durante 1 hora; dosis máxima 60 mg / kg / día; no excederá de 14 días (cambia a PO tan pronto como sea posible) PO (Depakene, Stavzor): 15 mg / kg / día PO inicialmente, q6-12hr dividida; aumentar en un 5-10 mg / kg / día a intervalos semanales; puede aumentar la dosis hasta 60 mg / kg / día Migraña Indicado para la profilaxis de la migraña; no hay evidencia de uso para el tratamiento agudo Stavzor: 250 mg PO q12hr; ajustar la dosis según la respuesta clínica, que no exceda de 1.000 mg / día manía bipolar Indicado para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar Stavzor: 750 mg / día en dosis divididas PO; Ajustar la dosis lo más rápidamente posible a efecto terapéutico deseado; que no exceda de 60 mg / kg / día Dosis Modificaciones No es necesario ajuste; La unión a proteínas se reduce y puede causar la medición de las concentraciones totales de valproato que es inexacta Administrar dosis más bajas Contraindicado en insuficiencia grave Consideraciones de dosificación Los bajos niveles de albúmina sérica pueden causar un aumento de fármaco sin unir (mientras que la concentración total puede parecer normal) Epilepsia: 50-100 mcg / ml total de valproato Mania: 50-125 mcg / ml total de valproato Síndrome X Frágil (huérfano) patrocinador indicación huérfana Neuropharm Ltd; Fetcham Park House; Surrey KT22 9HD; Reino Unido Poliposis adenomatosa familiar (huérfano) patrocinador indicación huérfana TopoTarget A / S; Fruebjergvej 3; DK-2100; Copenhague; Dinamarca Las convulsiones parciales complejas Indicado como monoterapia y terapia adyuvante para crisis parciales complejas que se producen ya sea de forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones 10 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido (IV) el valproato de sodio: 10 a 15 mg / kg / día IV q12hr dividido infundir durante 1 hr; dosis máxima 60 mg / kg / día; no excederá de 14 días (cambia a PO tan pronto como sea posible) PO (Depakene o Stavzor): 10-15 mg / kg / día PO inicialmente; aumentar en un 5-10 mg / kg / día a intervalos semanales; puede aumentar la dosis hasta 60 mg / kg / día Las crisis de ausencia simples complejas Indicado para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia 10 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido IV (valproato de sodio): 10-15 mg / kg / día IV q12hr dividida por perfusión durante 1 hora; dosis máxima 60 mg / kg / día; no excederá de 14 días (cambia a PO tan pronto como sea posible) Stavzor: 250 mg PO q12hr; ajustar la dosis según la respuesta clínica hasta 1000 mg / día Dosis Modificaciones No es necesario ajuste; La unión a proteínas se reduce y puede causar la medición de las concentraciones totales de valproato que es inexacta Administrar dosis más bajas Contraindicado en insuficiencia grave Consideraciones de dosificación Los bajos niveles de albúmina sérica pueden causar un aumento de fármaco sin unir (mientras que la concentración total puede parecer normal) Epilepsia: 50-100 mcg / ml total de valproato Síndrome de Wolfram (huérfano) designación de medicamento huérfano para el tratamiento del síndrome de Wolfram La Universidad de Birmingham; Birmingham Parque de Investigación - Vincent Drive; Birmingham B15 2SQ Administrar como en los adultos, pero puede ser necesario para iniciar a una dosis más baja; el incremento de la dosis también debe ser lenta advertencias Las advertencias de recuadro negro ha presentado una insuficiencia hepática con resultado de muerte Los niños menores de 2 años están en mayor riesgo de hepatotoxicidad fatal, en particular los pacientes en varios anticonvulsivos, así como aquellos con trastornos metabólicos congénitos, trastornos de ataques severos acompañado de retraso mental o enfermedad cerebral orgánica Aumento del riesgo de muertes de valproato inducida por insuficiencia hepática aguda y resultantes en pacientes con síndromes hereditarios neurometabólicos causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial de la DNA polimerasa gamma-gen (POLG) (por ejemplo, síndrome de Alpers Huttenlocher) Si se utiliza en los niños con estas condiciones, se debe administrar con precaución extrema como agente único Hepatotoxicidad por lo general se produce durante los primeros 6 meses de tratamiento y puede ir precedido de malestar, debilidad, letargo, edema facial, anorexia y vómitos No debe usarse en mujeres en edad fértil a menos que el fármaco es esencial para la gestión de la condición médica; todas las mujeres no embarazadas en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz si tomar productos de valproato (ver Contraindicaciones y secciones de embarazo) Puede causar defectos del tubo neural Los niños expuestos en el útero tienen mayor riesgo de resultados de las pruebas cognitivas más bajas en comparación con los expuestos en el útero a otros medicamentos anticonvulsivos medicamentos alternativos que tienen un menor riesgo de resultados adversos del nacimiento deben ser considerados Los pacientes no deben dejar de tomar valproato sin consultar a un profesional de la salud Los casos de pancreatitis que amenazan la vida han sido reportados en niños y adultos Algunos casos han sido descritos como hemorrágica con una progresión rápida de los síntomas iniciales hasta la muerte Contraindicaciones enfermedad hepática, insuficiencia hepática significativa trastorno del ciclo de la urea Los trastornos mitocondriales causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial polimerasa gamma (POLG; por ejemplo, el síndrome de Alpers-Huttenlocher) y niños de 2 años de edad que se sospecha que tienen un trastorno relacionado con POLG - la prevención de la migraña en las mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas precauciones Probabilidad de trombocitopenia aumenta de manera significativa en el total de las concentraciones plasmáticas mínimas de valproato exceda de 110 mcg / ml en mujeres y 135 mcg / ml en los hombres El sangrado y pueden producirse otros trastornos hematopoyéticos; supervisar el recuento de plaquetas y pruebas de coagulación Hepatotóxicos (véase Advertencias edad Box Negro POLG mutaciones; véase Contraindicaciones y advertencias de la caja Negro Suspender si se produce hiperamonemia; comprobar el nivel de amoníaco si ocurre emesis o si aparece en pantalla el letargo paciente o comportamiento anormal; evaluar paciente para el trastorno del ciclo de la urea (véase Contraindicaciones) o hepatotoxicidad (véase Advertencias Box Negro) Pancreatitis, incluyendo muertes reportadas (véase Advertencias Box Negro) La porfiria puede ocurrir Puede producir prueba de cetonas en la orina de falsos positivos y alterar los TFT Puede causar depresión del SNC, que puede poner en peligro físico o mental para realizar tareas que requieran alerta mental Los defectos de nacimiento y la disminución del índice de inteligencia tras la exposición in útero en comparación con otros fármacos antiepilépticos comunes (3 de carbamazepina, lamotrigina, fenitoína); utilice únicamente para el tratamiento de mujeres embarazadas con epilepsia si otros medicamentos no son aceptables; no debe ser administrada a una mujer con capacidad de procrear menos que sean esenciales; atrofia cerebelosa reversible e irreversible informó; vigilar la función motora y cognitiva de forma rutinaria reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) / reacción de hipersensibilidad multiorgánica informado; suspender el tratamiento; monitorizar posibles manifestaciones dispares asociados con linfático, renal, hepática, y / o sistemas de órganos hematológica; No se recomienda para convulsión postraumática la profilaxis en pacientes con traumatismo craneoencefálico agudo (puede aumentar la mortalidad La hipotermia reportados durante la terapia con valproato con o sin hiperamonemia asociada; esta reacción adversa también puede ocurrir en pacientes que usan topiramato concomitante Somnolencia en ancianos puede ocurrir; la dosis de ácido valproico se debe aumentar lentamente y con el control regular de la ingesta de líquidos y alimentos Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.

Vasoderm 1

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Vasoderm tópica Usos Este medicamento se usa para tratar una variedad de afecciones cutáneas (por ejemplo eccema. Dermatitis. Alergias. Sarpullido). Floucinonida reduce la hinchazón, picazón. y el enrojecimiento que pueden presentarse con este tipo de condiciones. Este medicamento es un corticosteroide fuerte. Cómo utilizar Vasoderm tópica Use este medicamento únicamente en la piel. Sin embargo, no lo use en la cara, la ingle o las axilas, a menos que se lo indique su médico. Lavar y secar las manos. Antes de aplicar el medicamento, limpie y seque el área afectada. Aplique una capa fina de medicamento en el área afectada y talle suavemente, generalmente de 2-4 veces al día o según las indicaciones de su médico. No cubra, vendas ni envuelva el área a menos que se lo indique su médico. Si se utiliza en el área del pañal de un bebé. no use pañales que aprieta o pantalones de plástico. Después de aplicar el medicamento, lávese las manos a menos que esté utilizando este medicamento para tratar las manos. Si aplica el medicamento cerca de los ojos. evite el contacto con los ojos, ya que puede empeorar o causar glaucoma. Además, evite meterse este medicamento en los ojos. la nariz o la boca. Si el medicamento entra en estas áreas, enjuague con abundante agua. Use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetado. No use por más tiempo de lo recetado. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de 2 semanas. Efectos secundarios Ardor, picazón. irritación o sequedad pueden ocurrir cuando este medicamento se aplica por primera vez a la piel. Esto debe desaparecer en unos pocos días como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: las estrías. adelgazamiento / decoloración, acné. / El crecimiento del vello no deseado extrema, "pelo golpes" (foliculitis). Las infecciones cutáneas pueden empeorar con el uso de este medicamento. Notificar a su médico si el enrojecimiento, hinchazón o irritación no mejora. En raras ocasiones, es posible que este medicamento puede absorberse por la piel al torrente sanguíneo. Esto puede dar lugar a efectos secundarios del exceso de corticosteroides. Estos efectos secundarios son más probables en los niños y en las personas que usan este medicamento por un período prolongado o en áreas extensas de la piel. Informe a su médico de inmediato si alguno de los siguientes efectos secundarios: cansancio inusual / extremo, pérdida de peso. dolor de cabeza. inflamación de tobillos / pies, aumento de los problemas de la sed / orina, visión. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de utilizar fluocinonida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides (por ejemplo, hidrocortisona prednisona.); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: circulación sanguínea deficiente, problemas del sistema inmunológico. No utilizar si hay una infección o dolor presente en la zona a tratar. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo o en áreas extensas de la piel puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha usado este medicamento dentro de los últimos meses. Aunque es poco probable, este medicamento puede retardar el crecimiento de los niños si se usa durante mucho tiempo. El efecto sobre la estatura adulta final se desconoce. Ver al médico regularmente para que la altura de su hijo puede ser comprobado. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna cuando se aplica a la piel. medicamentos similares pasan a la leche materna cuando se toman por vía oral. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con su médico o farmacéutico. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: corticosteroides orales (por ejemplo, prednisona), fármacos que disminuyen el sistema inmunológico (por ejemplo, ciclosporina). Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Si sospecha que ha usado una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otros problemas de la piel a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función de la glándula suprarrenal) se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios, especialmente si usa este medicamento por un período prolongado de tiempo o aplicarlo sobre grandes áreas del cuerpo. Consulte con su médico para obtener más detalles. Informar a todos sus médicos que usa o ha usado este medicamento. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Las diferentes marcas de este medicamento pueden tener diferentes requisitos de conservación. Consulte la etiqueta del envase o consulte a su farmacéutico para obtener los requisitos de conservación de la marca que está utilizando. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes