+
Clorpromazina: Nombre comercial: Thorazine Clorpromazina fue desarrollado originalmente para aliviar la ansiedad asociada a los pacientes antes de la cirugía. Henry Laborit, un cirujano del corazón, estaba experimentando con fenotiazinas para inhibir el sistema nervioso autónomo en sus pacientes de cirugía. Él estaba buscando algo para resolver el problema de choque para el cuerpo humano causado por la cirugía. También quería aliviar la tensión muscular en los pacientes, lo que haría más fácil de operar en ellos. ¿Qué Laborit necesitaba era un fármaco que actúe sobre el sistema nervioso central. Paul Charpentier, un químico con Specia laboratorios, desarrolló clorpromazina empalmando un átomo de cloro en un núcleo de fenotiazina de un núcleo promazina a petición de Laborit. A continuación dio muestras de la clorpromazina que creó para LABORIT para poner a prueba a sus pacientes antes de la cirugía. El efecto buscado era hacer que los pacientes de euforia y ajeno a su entorno mientras se realiza la cirugía. Laborit descubrió que calmó los temores del paciente s sino que se produce sin pérdida de conciencia. Esto hizo que el paciente dormido y les dio una falta de interés en todo lo que sucede a su alrededor. Laborit anotó todos los efectos de la droga en sus pacientes y pensó que podría ser útil en el ámbito psiquiátrico para calmar los episodios maníacos. Con el tiempo se convenció Pierre Deniker, un psiquiatra, para pedir un poco de clorpromazina para tratar a sus pacientes más agitados e incontrolables. Los resultados fueron sorprendentes, los pacientes que habían estado en un lugar sin moverse durante semanas o que tuvieron que ser restringida debido a un comportamiento violento, ahora podría hacer contacto con los demás y ser dejado sin supervisión. Clorpromazina finalmente llegó a los EE. UU. en 1954 y salió al mercado en 1955 para cambiar el papel del tratamiento para la enfermedad mental siempre. La compañía farmacéutica estadounidense Smith-Kline compró los derechos a la clorpromazina y le dio el nombre comercial de Thorazine. Smith-Kline convenció a los psiquiatras y las instituciones gubernamentales que Thorazine fue la respuesta al hacinamiento en las instituciones. Los resultados de su uso en las instituciones fue nada menos que milagroso. Thorazine cambió la cara de la psiquiatría mediante la introducción de una alternativa a la terapia de conversación. Al principio, los psiquiatras eran reacios a usar el medicamento. Durante los años cincuenta algunos exponer la cuestión era cómo liberar los pacientes que eran psicótico en el público sin efectos secundarios adversos. La respuesta fue Thorazine. Permitió a los psiquiatras para liberar a los pacientes a su propia voluntad con la promesa de que la droga aliviaría sus episodios psicóticos y hacerlos seguros para estar en público. Thorazine se consideró la nueva droga de la maravilla de la psiquiatría. Se ofreció un trato menos aversivo entonces el tratamiento de electroshock y lobotomías tradicionales para la esquizofrenia. Se reduce los costos en instituciones de salud mental, así como aliviar el terrible hacinamiento. Los pacientes y psiquiatras encontraron una nueva libertad con la droga al basar las terapias de forma ambulatoria, que era mucho más conveniente que las instituciones de salud mental. Sin embargo, no era t larga hasta que el fármaco fue mal y usado en exceso. Thorazine se utiliza como un antihistamínico en un primer momento, y luego se corrió la voz lentamente sobre su naturaleza anti-psicótico. En poco tiempo se descubrió para aliviar todos los síntomas positivos de la esquizofrenia en la mayoría de los pacientes que tomaron el fármaco. Después de un uso prolongado que comenzó a causar síntomas similares a la enfermedad de Parkinson en pacientes s. La dopamina ya era conocido para aliviar algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson s, por lo que parecía las drogas causaron un efecto contrario en el cerebro. Más tarde, cuando se hizo posible a los productos químicos marcar radiactivamente, se encontró que los dos fármacos se unen a los mismos receptores en el cerebro. Thorazine se administra en cuatro formas diferentes dependiendo del efecto deseado: intramuscular, intravenosa, oral o rectal. Se absorbe rápidamente por el tracto GI y de los sitios de inyección parenteral. Las inyecciones intramusculares se utilizan para el control rápido de los episodios maníacos. IV inyecciones directas sólo se utilizan para controlar las náuseas y ansiedad durante la cirugía. Las dosis orales y rectales se utilizan para tratar los trastornos psicóticos, problemas de comportamiento y control de las náuseas y los vómitos. La administración intramuscular es tres o cuatro veces más potente que la administración oral y rectal. Thorazine se absorbe rápidamente, pero las inyecciones son mucho más rápidos. Dependiendo de la administración de la vida media de Thorazine es de entre 3 y 24 horas. Cuando Thorazine se utiliza en el tratamiento a largo plazo de la vida media puede ser tan largo como dos meses, sin embargo, debido a la complejidad de una vida media exacta no se puede determinar. Thorazine requiere una dosis alta con el fin de ser terapéutico. Los efectos reales no se ven hasta que no se extiende regular de dosificación durante semanas o incluso meses. Generalmente se da una dosis oral diaria promedio de 25 a 75 mg para los casos leves o 75 a 150 mg para los casos más graves. En algunos casos, la dosis se aumenta gradualmente con el tiempo para obtener el efecto deseado en el paciente. Una vez que se obtiene la dosis óptima, se mantiene el tiempo necesario para el control de los síntomas durante la fase crítica de la enfermedad. Eventualmente será redused gradualmente de modo que el paciente puede ser mantenido en la dosis efectiva más baja. Thorazine fue el primer fármaco anti-psicótico en libertad y ahora se utiliza como un fármaco de referencia en comparación con todos los otros medicamentos anti-psicóticos en uso hoy en día. Thorazine es el menos potente de todos los otros antipsicóticos, que tienen mucho más tiempo vidas medias (más de 24 horas). Thorazine tiene una larga lista de efectos secundarios. La mayor frecuencia son la sedación, sequedad en los ojos, visión borrosa, hipotensión, estreñimiento, sequedad de boca, y fotosensibilidad. Algunos de los efectos agudos son las distonías, efectos secundarios extrapiramidales (acatisia y acinesia), y el síndrome neuroléptico maligno. efectos secundarios no neurológicas incluyen sedación, efectos anticolinérgicos, hipotensión postural, y aumento de peso. La discinesia tardía es también un efecto secundario pero sólo después de un uso prolongado. Algunos pacientes experimentan disfunción sexual y la ginecomastia (hinchazón de las mamas). Algunos de los efectos secundarios graves son la sedación severa, severa anti-cholinergenic, e hipotensión postural grave. La gravedad de los efectos secundarios se relacionó con la dosis, llegando a ser menos grave que la dosis se reduce, pero algunos efectos extrapiramidales han sido observadas con dosis más bajas. La mayor parte del tiempo que el paciente tolera los efectos secundarios, ya que sin brillo en comparación con los efectos de pesadilla de la psicosis. reacciones distónicas se caracterizan por espasmos musculares involuntarios, y sostienen posiciones anormales de las extremidades del cuerpo, la cara y la lengua. reacciones distónicas ocurren al comienzo del tratamiento, mientras que los sentimientos de inquietud motora y los signos de Parkinson s son mayores después de varias semanas. Los pacientes afectados cuello y la mandíbula se pueden torcer hacia un lado, lo que hace difícil cualquier movimiento. Sudoración y fiebre pueden acompañar a las reacciones distónicas. Los pacientes que tienen dificultad para tragar, masticar y hablar. Estas reacciones ocurren generalmente dentro de las primeras 24 a 48 horas de tratamiento inicial y por lo general dejan de 24 a 48 horas después de la discontinuación de la droga. Akathasia es una sensación de inquietud motora que tiene síntomas de agitación, nerviosismo, y el impulso global para moverse. Los pacientes se mueven constantemente para aliviar la sensación. Por lo general ocurre dentro de 2 a 3 días después del tratamiento inicial, pero se ha sabido que se producen después de varias semanas de tratamiento. Una reducción en la dosis puede aliviar los síntomas; A veces se utilizan contra el Parkinson s medicamentos para la enfermedad. Después de altas dosis de Thorazine durante períodos prolongados algunos pacientes experimentan babeo, marcha arrastrando los pies, el habla monótona, y la mala postura. tiembla la mano y los dedos de rodadura comienza a empeorar. Estos efectos secundarios son los más comúnmente representados en las instituciones mentales en el negocio del entretenimiento. dyskinsia tardía puede ser un efecto secundario fatal. En este punto, este efecto secundario no tiene cura y puede ser permanente. Puede ocurrir después de los tratamientos a largo plazo o incluso después de la interrupción de su uso. El riesgo de desarrollar dyskinsia tardía es mayor en los pacientes que reciben grandes dosis, los pacientes de edad avanzada, y las hembras. Thorazine también puede afectar el sistema cardiovascular. Se puede dirigir inotrópico negativo y acciones quinidina similar al corazón. La muerte súbita rara vez ha ocurrido. Sin embargo, los síntomas suelen desaparecer en los primeros 30 a 120 minutos y el paciente puede desarrollar una tolerancia después del tratamiento continuado. El síndrome neuroléptico maligno es otro efecto secundario potencialmente mortal. El paciente tiene diferentes niveles de conciencia, alteración del estado mental, y la inestabilidad autonómica. Los pacientes se vuelven muy rígidos y pueden experimentar un ritmo cardíaco rápido, sudor excesivo, y los estados mentales que van desde la confusión hasta el coma. Este síndrome también puede liberar una sustancia química que puede hacer que los riñones cierran. Thorazine es el medicamento clave en la lucha contra los efectos terribles de la psicosis. Esto no es medicina t la cura, pero lo hace disminuir los síntomas significativamente, y en algunos casos puede acortar el curso de la enfermedad. Los efectos secundarios son bastante graves a pesar de los efectos terapéuticos de la droga. Sin embargo, los pacientes que toman Thorazine encuentran que los efectos secundarios son más fáciles de soportar que el estado de alteración mental que cura, en efecto, la mayoría de los pacientes don t mente tomar los riesgos que implica para sentirse normal de nuevo. (1998). Una odisea Ciencia: La gente y Descubrimientos: Medicamentos para tratar la esquizofrenia Identificado 1952. (2000). Clorpromazina, Thorazine. Clorpromazina por Ginebra. (2000). Clorpromazina (Thorazine). Deglin, Judith Hopfer. (1997). Davis s Guía de Medicamentos para las enfermeras quinta edición. Filadelfia: FA Davis Company. Gitlin MD, Michael J. (1990). La Guía de Psicoterapeutas de Psicofarmacología. Nueva York: The Free Press Inc. MacMillan Kalat, J. (1995). Psicología Biológica, quinta edición. Pacific Grove: Brooks / Cole Largo, MD, Phillip W. (1995-1999). Clorpromazina Marca: Largactil, Thorazine. Munson, Paul L. (1996). Principios de Farmacología, Conceptos básicos y clínicos Aplicaciones. Nueva York: International Thomas Publishing. Olson, MD., Ph. D. James. (2000). Farmacología Clínica Fabricado ridículamente simple. Miami: Medmaster, Inc. SmithKline Beecham productos farmacéuticos. (1999). Thorazine información de prescripción de la marca de la clorpromazina antiemético tranquilizante. Woodie, Alex. (1996). Todo lo que quiere saber sobre Thorazine. Usted debe citar este documento de la siguiente manera: Estilo MLA Thorazine. EssayMania. Obtenido el 11 oct, 2010 desde
No comments:
Post a Comment